性别:男
电子邮件:[email protected]
导师类型: 博士生导师
工作电话:020-84110296
职称:副教授
学历: 博士
学科方向:071005-微生物学
0860-生物与医药
研究方向
- 分子酶学与酶工程：利用宏基因组、宏转录组等手段从极端环境、肠道微生物中挖掘与木质纤维素降解相关的酶，并探索其独特酶学特性的分子机制，然后对其进行分子改造，并开展木质纤维素降解的应用研究；
- 药用真菌的生物育种及发酵工程研究：利用紫外诱变、等离子诱变、太空诱变等手段对灵芝等药用真菌进行菌种诱变和选育，建立并优化其大规模工业化生产和后处理的工艺条件，并开展其中试和产业化研究；
个人经历
教育经历：
1.1990/9-1994/6，山东大学， 微生物学专业，学士。
2.1994/9-1997/6，中山大学， 遗传学专业，硕士，导师：李宝健教授。
3.1997/9-2001/6, 中山大学， 遗传学专业，博士，导师：李宝健教授。
工作经历：
1.2001/7-2007/11 赌博app-网络赌博软件 ，讲师。
2.2007/12-至今，赌博app-网络赌博软件 ，副教授，博导；
讲授课程
本科生课程：
“遗传学”；
“生物工业下游加工技术”。
研究生课程：
“分子生物学与生物化学实验操作设计与技能”；
“微生物基因工程与代谢工程”。
本科生教学与竞赛：
1、“2013年中山大学第七届教学成果奖”二等奖（第四完成人）；
2、“2017年中山大学第八届教学成果奖”一等奖（第四完成人）；
3、“2017年广东省教育教学成果奖”二等奖（第四完成人）；
4、指导本科生获得2015年“第八届广东大学生生物化学实验技能大赛”二等奖；
学术成就
在分子酶学与酶工程研究方面，本实验室先后建立了从土壤、海水、海底沉积物、污水、污泥、动物粪便、白蚁肠道等多种环境样品中提取高质量宏基因组DNA的技术，并掌握了构建库容量大、多样性好的宏基因组文库的方法以及基于功能和序列两种筛选策略的筛库方法。利用上述技术平台，近10年来，我们总共筛选到10多个酶学特性优异、具有工业化应用潜力的酯酶、漆酶、蛋白酶和纤维素酶基因（Enzyme Microb Technol, 2017,106:97-105; Enzyme Microb Technol, 2016,84:24-31; J Agr Food Chem, 2015,63:894-901; BMC Microbiology, 2013, 13:237; Bioresource Technol, 2012,123:15-22; Appl Microbiol Biot, 2010, 87:1023-1031;Microb Cell Fact, 2008,7:38.）。其中一个来自粗糙脉孢霉的迷你纤维素酶TOX-1可耐受极端pH和高温，经过后续的定向进化改造后，可能在饲料、生物能源等方面具有重要的应用前景，该研究成果发表在一区杂志上（J Agric Food Chem, 2016,64:4751-4757）。为了进一步改良所获得酶的酶学特性，我们建立了一个基于OE-PCR技术和DNAWorks软件的基因合成和定点突变平台（Mol Biotechnol，2007,37:195-200），并对一个云芝漆酶和一个来自红树林的细菌漆酶进行了定向进化研究，使得它们的最适温度和热稳定性有明显提高，对工业染料的降解能力也得到显著提高（Appl Microbiol Biotechnol，2011,91:667-675）。
在药用真菌的生物育种及发酵工程研究方面，本实验室在国际上首次建立了灵芝的高效转化系统（FEMS Microbiol Lett, 2006,256:203-208），并先后将白细胞介素2、p53肿瘤抑制基因等具有重大药用价值的外源基因转化灵芝，成功地获得了转基因灵芝新菌种。该项研究为世界上首例将有重要医药价值的外源基因转入大型药用真菌灵芝的研究。另外，我们还利用原生质体紫外诱变技术选育出了以“灵健二号”为代表的几个优良的灵芝生产菌种(微生物学报，2001,41:89-93)，并对灵芝的大规模工业化发酵生产进行了深入的研究，先后完成了灵芝的10吨罐和18吨罐规模的发酵试验，并申请了国家专利。其中“灵芝十八吨罐发酵工艺”获得“第七届中国发明博览会”金奖。该技术已投入生产应用，并有产品上市。
承担课题
1、国家自然科学基金面上项目："新疆火焰山热稳定、高活性细菌纤维素酶的基因克隆、定向进化及其热稳定机制解析" （项目编号31270156），2013.1- 2016.12,主持人。
2、国家自然科学基金面上项目："红树林环境宏基因组文库中新型漆酶基因克隆及功能研究"（项目编号30970107），2010.1- 2012.12,主持人。
3、国家自然科学基金面上项目："南亚热带森林片段化过程中厚壳桂种群保护遗传学研究"（项目编号30300055），2004.1- 2006.12,合作单位负责人。
4、国家自然科学基金项目面上："粗糙脉孢霉生物钟基因prd-4的分子克隆"（项目编号30070420），2001.1-2003.12,项目组主 要成员（排名第二）。
5、广东省产学研合作项目“海洋低温新型酶制剂在洗涤剂中的研究与应用”（项目编号2016B090918019），2016.1-2018.12， 合作单位负责人。
6、广东省科技计划项目：“近海红树林生境中宏基因组来源漆酶的定向进化及其产业化生产工艺研究” （项目编号2012B010300021），立项年度2013.1- 2015.1，合作单位负责人。
7、广东省自然科学基金面上项目：“造纸废水沉积物中碱性纤维素酶基因克隆及耐碱机制解析”（项目编号S2012010010464）， 2013.1-2014.12,主持人。
8、广东省自然科学基金博士启动项目：“灵芝漆酶基因的克隆及在毕赤酵母系统中的高效表达”（项目编号04300532）， 2005.1-2007.1,主持人。
9、广州市重大科技攻关项目："利用基因工程开发灵芝研究（二）"，(项目编号2001-Z-006-01)，2001.7-2003.7，副主持人。
10、广州市重大科技攻关项目："利用基因工程开发灵芝研究（一）"，(项目编号99－Z－021－01),1999.10-2001.5，副主持 人。
11、中山大学青年教师培育项目：“台湾乳白蚁肠道宏基因组中新型beta-葡萄糖苷酶基因的克隆及功能研究”（项目编号 11lgpy23），2011.1-2013.12,主持人。
论文专著
论文（2004-2018，*通讯作者）：
1. Jia ML, Zhong XL, Lin ZW, Dong BX, Li G*. Expression and characterization of a new family of esterase isolated from a metagenomic library of paper mill sludge. Int J Biol Macromol (IF2017=3.909), 2018, accepted.
2. Gong BL, Mao RQ, Xiao Y, Jia ML, Zhong XL, Liu Y, Xu PL, Li G*. Improvement of enzyme activity and soluble expression of an alkaline protease isolated from oil-polluted mud flat metagenome by random mutagenesis. Enzyme Microb Technol, 2017,106:97-105.
3. Gao G, Mao RQ, Xiao Y, Zhou J, Liu YH, Li G*. Efficient yeast cell-surface display of an endoglucanase of Aspergillus flavuse and functional characterization of the whole-cell enzyme. World J Microbiol Biotechnol, 2017,33:114.
4. Xiao Y, Zhang QS, Luo YQ, Zhang Y, Luo X, Wang YC, Cao WG, de Pinto V, Liu QY, Li G*. Neurospora crassa tox-1 gene encodes a pH- and temperature-tolerant mini-cellulase. J Agr Food Chem （一区杂志,IF2017=3.412）, 2016, 64: 4751-4757.
5. Gao G, Wang An, Gong BL, Li QQ, Liu YH, He ZM, Li G*. A novel metagenome-derived gene cluster from termite hindgut: Encoding phosphotransferase system components and high glucose tolerant glucosidase. Enzyme Microb Technol, 2016,84:24-31.
6. Li L, Li G (并列第一), Cao LC, Ren GH, Kong W, Wang SD, Guo GS, Liu YH*. Characterization of the cross-linked enzyme aggregates of a novel β-galactosidase, a potential catalyst for the synthesis of galacto-oligosaccharides. J Agr Food Chem （一区杂志,IF2017=3.412）, 2015, 63: 894-901.
7. Zhang X, Li H, Li CJ, Ma T, Li G*, Liu YH. Metagenomic approach for the isolation of a thermostable b-galactosidase with high tolerance of galactose and glucose from oil samples of Turpan Basin. BMC Microbiol, 2013,13:237.
8. Li G, Dong BX, Liu YH, Li CJ, Zhang LP. Gene synthesis method based on overlap extension PCR and DNAWorks program. Method Mol Biol, 2013, 1073:9-17.
9. Li CJ, Zhang X, Zhang LP, Wang A, Mao RQ, Li G*. Medium optimization for the production of a metagenome-derived b-galactosidase by Pichia pastoris using response surface methodology. Afr J Microbiol Res, 2013,7:1077-1085.
10. Li G, Jiang Y, Fan XJ, Liu YH. Molecular cloning and characterization of a novel β-glucosidase with high hydrolyzing ability for soybean isoflavone glycosides and glucose-tolerance from soil metagenomic library. Bioresource Technol （一区杂志，IF2017=5.807）, 2012, 123:15-22.
11. Sang SL, Li G, Hu XP, Liu YH. Molecular cloning, overexpression and characterization of a novel feruloyl esterase from a soil metagenomic library. J Mol Biol Biotechnol, 2011, 20:196-203.
12. Liu YH, Ye M, Lu Y, Zhang X, Li G*. Improving the decolorization for textile dyes of a metagenome-derived alkaline laccase by directed evolution, Appl Microbiol Biotechnol, 2011,91:667-675.
13. Wang K, Li G(并列第一), Yu SQ, Zhang CT, Liu YH. A novel metagenome-derived β-galactosidase: gene cloning, overexpression, purification and characterization, Appl Microbiol Biotechnol, 2010,88:155-165.
14. Ye M, Li G(并列第一), Liang WQ, Liu YH. Molecular cloning and characterization of a novel multicopper oxidase with laccase activity originating from mangrove soil via metagenomic approach. Appl Microbiol Biotechnol, 2010,87:1023-1031.
15. Li G, Wang K，Liu YH. Molecular cloning and characterization of a novel pyrethroid-hydrolyzing esterase originating from the Metagenome. Microb Cell Fact （IF=3.831，二区杂志）, 2008,7:38.
16. Dong BX, Mao RQ, Li BJ, Liu QY, Xu PL, Li G*. An improved method of gene synthesis based on DNAWorks software and overlap extension PCR. Mol Biotechnol, 2007,37:195-200.
17. Dong BX, Ouyang L, Qin L, Li G*. A rapid and simple method for screening large numbers of recombinant DNA clones. J Rapid Meth Aut Microbiol, 2007, 15:244-252.
18. Wang ZF, Li G*, Fu SL, Ren H. Isolation and characterization of microsatellite loci in Cryptocarya chinensis in lower subtropical China, Conservation Genetics, 2007, 8:1235-1237.
19. Li G, Li RX, Liu QY, Wang Q, Chen M, Li BJ. A Highly efficient Polyethylene Glycol-mediated transformation method for mushrooms, FEMS Microbiol Lett, 2006,256:203-208.
20. Ouyang XZ, Ma XQ, Wang SL, Li G, He JG, Liu QY. A novel assay to quantitate in vivo perfect recircularizaiton rate of restriction enzyme – generated ends, J Rapid Meth Aut Microbiol, 2006,14:283-290.
21. He R, Luo X, Wang Q, Zhang Y, Liu QY, Li G, Cui L, Wang ZX, Cao Y, Li ZJ, Cheng D, Zhang WQ, Li BJ, Pang Y. Rapid and efficient generation of PCR templates from Escherichia coli， Saccharomyces cerevisiae and Oryza- sativa by using microwave and boiling, J Rapid Meth Aut Microbiol, 2005,13:19-28.
22. Wang Q, Liu QY, Li G, Li BJ. A novel method of DNA shuffling without PCR process. Chinese Sci Bull, 2004,49:689-691.
专著：
1.《分子生物学实验方法与技巧》，2010年6月。申煌煊主编，李刚副主编。广州：中山大学出版社。
2. 《现代遗传学学习引导》，2012年4月。贺竹梅，李刚，梁前进，程焉平编。北京：高等教育出版社。
