性别: 男
工作电话: 020-84111316
职称: 教授
电子邮件: [email protected]
导师类型: 博士生导师
学历: 博士
学科方向:
071009-细胞生物学
071010-生物化学与分子生物学

 

研究方向

主要研究方向为固有免疫系统识别和调控、信号转导机制（细胞自噬、炎症、抗病毒免疫）与疾病相关性（肿瘤和自身免疫性疾病发病机制），以及系统生物学研究（细胞信号转导网络的数学建模和分析），具体的研究领域包括：

  1. 炎症反应及其相关疾病
  2. 抗病毒免疫及病原-宿主互作
  3. 细胞自噬的调控机制及和免疫系统的互作
  4. 蛋白质翻译后修饰（泛素化、类泛素化、代谢类蛋白修饰等）的功能和调控机理
  5. 代谢与免疫的互作
  6. 肿瘤免疫
  7. 细胞信号网络的数学模拟和分析

 

个人经历

崔隽，博士，中山大学教授、博士生导师，赌博app 副院长，生物化学系主任，广东省免疫学会常务理事。2014年入选中组部第五批青年千人计划。曾获2011年全国百篇优秀博士论文提名奖，并获2013年广东省自然科学杰出青年基金项目资助，2014年入选“广东省特支计划”千百万青年工程拔尖人才，2015年入选国家自然科学基金优秀青年基金项目，并入选广东省高等学校优秀青年教师培养计划。曾获江苏省科学技术一等奖（2015）、第九届广东省教学成果一等奖（2020）、广东青年五四奖章提名奖（2021）、广东省科技进步一等奖（2022）、中华医学科技奖二等奖（2021）、和中华口腔医学会科技奖二等奖（2022）。

讲授课程

  1. 免疫学实验
  2. 免疫学II（细胞和分子免疫学）
  3. 生命科学史
  4. 新生研讨课
  5. 科研技能训练
  6. 专业科技文献阅读和理解
  7. 现代生命科学进展

 

学术成就

崔隽教授课题组开拓并建立了泛素化-细胞自噬-固有免疫调节新理论，并系统阐明其调控的分子机制：揭示泛素介导的选择性自噬精确识别和降解固有免疫分子的新机制；发现调控自噬和固有免疫两大途径的“货物受体网络”；全面揭示泛素化-自噬-免疫调控轴在炎症应答中的多维度调控新机制，提出靶向选择性自噬干预免疫应答的新策略，在实验生物学（特别是蛋白质翻译后修饰）和计算生物学领域均取得多项进展，目前已在Nature Microbiology、Molecular Cell、PNAS、Nature Communications、Science Advances、Advanced Science、Cell Research、EMBO J、Autophagy、Cell Reports、Cell Death & Differentiation、JACI、STTT等高水平杂志发表通讯作者论文60余篇，并撰写书目章节4篇，主编专著一部（Autophagy Regulation of Innate Immunity, Springer-Nature 2020），论文影响因子累计1000以上，他引累计已达5000余次。

 

论文专著

[1] Zheng Y#, Wang L#, Liu Q#, Xian H, Zhang C, Cai S, Yang S, Jin S, Cui J*. Modulation of virus-induced neuroinflammation by the autophagy receptor SHISA9 in mice. Nat Microbiol. 2023 May;8(5):958-972. doi: 10.1038/s41564-023-01357-3. Epub 2023 Apr 20. PMID: 37081201

[2] Wang L#, Cai J, Zhao X, Ma L, Zeng P, Zhou L, Liu Y, Yang S, Cai Z, Zhang S, Zhou L, Yang J, Liu T, Jin S, Cui J*. Palmitoylation prevents sustained inflammation by limiting NLRP3 inflammasome activation through chaperone-mediated autophagy. Mol Cell. 2023 Jan 19;83(2):281-297.e10. doi: 10.1016/j.molcel.2022.12.002. Epub 2022 Dec 30. PMID: 36586411

[3] Yang S#, Jin S, Xian H, Zhao Z, Wang L, Wu Y, Zhou L, Li M, Cui J*. Metabolic enzyme UAP1 mediates IRF3 pyrophosphorylation to facilitate innate immune response. Mol Cell. 2023 Jan 19;83(2):298-313.e8. doi: 10.1016/j.molcel.2022.12.007. Epub 2023 Jan 4. PMID: 36603579

[4] Jin S#, Tian S, Luo M, Xie W, Liu T, Duan T, Wu Y, Cui J*. Tetherin suppresses type I interferon signaling by targeting MAVS for NDP52-mediated selective autophagic degradation in human cells. Mol Cell. 2017 Oct 19;68(2):308-322.e4. doi: 10.1016/j.molcel.2017.09.005. Epub 2017 Sep 28. PMID: 28965816

[5] Lin M#, Zhao Z#, Yang Z#, Meng Q, Tan P, Xie W, Qin Y, Wang RF*, Cui J*. USP38 inhibits type I interferon signaling by editing TBK1 ubiquitination through NLRP4 signalosome. Mol Cell. 2016 Oct 20;64(2):267-281. doi: 10.1016/j.molcel.2016.08.029. Epub 2016 Sep 29. PMID: 27692986

[6] Chen M#, Meng Q#, Qin Y#, Liang P, Tan P, He L, Zhou Y, Chen Y, Huang J*, Wang RF*, Cui J*. TRIM14 inhibits cGAS degradation mediated by selective autophagy receptor p62 to promote innate immune responses. Mol Cell. 2016 Oct 6;64(1):105-119. doi: 10.1016/j.molcel.2016.08.025. Epub 2016 Sep 22. PMID: 27666593

[7] Liu D#, Zhao Z#, She Y#, Zhang L, Chen X, Ma L, Cui J*. TRIM14 inhibits OPTN-mediated autophagic degradation of KDM4D to epigenetically regulate inflammation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2022 Feb 15;119(7):e2113454119. doi: 10.1073/pnas.2113454119. PMID: 35145029

[8] Jin S#*, He X#, Ma L, Zhuang Z, Wang Y, Lin M, Cai S, Wei L, Wang Z, Zhao Z, Wu Y, Sun L, Li C, Xie W, Zhao Y, Songyang Z, Peng K, Zhao J, Cui J*. Suppression of ACE2 SUMOylation protects against SARS-CoV-2 infection through TOLLIP-mediated selective autophagy. Nat Commun. 2022 Sep 3;13(1):5204. doi: 10.1038/s41467-022-32957-y. PMID: 36057605

[9] Wang LQ, Liu T, Yang S, Sun L, Zhao ZY, Li LY, She YC, Zheng YY, Ye XY, Bao Q, Dong GH, Li CW*, Cui J*. Perfluoroalkyl substance pollutants activate the innate immune system through the AIM2 inflammasome. Nat Commun. 2021 May 18;12(1):2915. doi: 10.1038/s41467-021-23201-0. PMID: 34006824

[10] Liu Q#, Wu Y#, Qin Y#, Hu J, Xie W, Qin FX*, Cui J*. Broad and diverse mechanisms used by deubiquitinase family members in regulating the type I interferon signaling pathway during antiviral responses. Sci Adv. 2018 May 2;4(5): eaar2824. doi: 10.1126/sciadv.aar2824. eCollection 2018 May. PMID: 29732405

[11] Xian H#, Xie W, Yang S, Liu Q, Xia X, Jin S, Sun T*, Cui J*. Stratified ubiquitination of RIG-I creates robust immune response and induces selective gene expression. Sci Adv. 2017 Sep 22;3(9):e1701764. doi: 10.1126/sciadv.1701764. eCollection 2017 Sep. PMID: 28948228

[12] Zheng Y#, Liu Q#, Wu Y#, Ma L, Zhang Z, Liu T, Jin S, She Y, Li YP*, Cui J*. Zika virus elicits inflammation to evade antiviral response by cleaving cGAS via NS1-caspase-1 axis. EMBO J. 2018 Sep 14;37(18): e99347. doi: 10.15252/embj.201899347. Epub 2018 Jul 31. PMID: 30065070

[13] Wu Y#, Ma L#, Cai S#, Zhuang Z#, Zhao Z, Jin S, Xie W, Zhou L, Zhang L, Zhao J*, Cui J*. RNA-induced liquid phase separation of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein facilitates NF-κB hyper-activation and inflammation. Signal Transduct Target Ther. 2021 Apr 24;6(1):167. doi: 10.1038/s41392-021-00575-7. PMID: 33895773

[14] Jin S#, Zhang X#, Miao Y#, Liang P, Zhu K, She Y, Wu Y, Liu DA, Huang J, Ren J*, Cui J*. m6A RNA modification controls autophagy through upregulating ULK1 protein abundance. Cell Res. 2018 Sep;28(9):955-957. doi: 10.1038/s41422-018-0069-8. Epub 2018 Jul 25. PMID: 30046135

[15] Meng Q#, Cai C#, Sun T#*, Wang Q, Xie W, Wang R*, Cui J*. Reversible ubiquitination shapes NLRC5 function and modulates NF-κB activation switch. J Cell Biol. 2015 Dec 7;211(5):1025-40. doi: 10.1083/jcb.201505091. Epub 2015 Nov 30. PMID: 26620909

# 第一作者    *通讯作者